FundaciónCamina Junto a Mi

Apoyamos a niños con epilepsia de difícil control y a sus familias.

Gracias al apoyo de Camina Junto a Mi, mi hijo tiene la oportunidad de recibir un tratamiento que, de otra manera, no sería posible para nosotros pagar. Alejandra Espinoza

Primera Carrera
Caminajuntoami.com

Los invitamos a #NuestraCausa2021

No se pierdan la experiencia de ayudar y sumar sus pasos con cariño a los niños y familias de la fundación!!! #contigosipodemos #laesperanzacorrefuerte

✅ Los invitamos a que se sumen, con gran entusiasmo en esta maravillosa Carrera Virtual con Causa 🏁, distintas distancias a cumplir Corriendo o Caminando 🏃🏻‍♀️ 🏃 🧑‍🦯 🧑🏻‍🦽 👩🏽‍🦽 o haciendo actividad física 🚴 🧗🏻‍♀️ 🚵 🚣🏼‍♂️ 🏊🏻‍♀️ 🧘🏻‍♀️ 🤽 puedes completarlos en 8 días!

💜 Ya estás [email protected]?!

✅ Invita a familiares y amigos, hay categoría niños, adultos, personas con discapacidad, adultos mayores, que se unan con el corazón ♥️ será una gran experiencia 🙏 !!!

❇️ Que tu esfuerzo en pasos 👣 se dedique a cada pequeñito y familia, para enviar apoyo 🤝 y fortaleza 💪 unidos a la distancia!!!

✅ Gracias I Run Oaxaca por ser nuestros Cómplices y apoyo en este bello reto con Causa!

Nuestros niños primero.

Somos un grupo de padres y familiares de niños con Síndrome de West y Lennox Gastaut, que nos hemos reunido con el fin de tener un lugar de encuentro para el mejor desarrollo físico y emocional de nuestros niños, y que deseamos extender la ayuda a quienes más lo necesiten.

La Epilepsia es difícil de sobrellevar debido a que es objeto de prejuicio y tabú desde tiempos muy antiguos. La extrañeza, asombro y temor que causa en algunas personas el presenciar una crisis epiléptica condiciona diversas reacciones que estigmatizan al individuo que padece el problema.

Las constantes crisis que sufren nuestros niños generan en la mayoría de los casos algún grado de discapacidad a lo que se agrega el rechazo escolar, laboral y social en general. Es una enfermedad costosa económica y emocionalmente.

ObjetivosAyúdanos a alcanzar nuestras metas.

Paso 1: Espacio adecuado
Crear un espacio en donde las familias de los niños con epilepsia de difícil control encuentren información y opciones de tratamiento para sus hijos.
Paso 2: Comunidad
Ser un lugar de encuentro entre familias, una comunidad que trabaja para ayudarse mutuamente.
Paso 3: Conocimiento
Promover el conocimiento de la epilepsia, abogar por la detección y el diagnóstico precoces y lograr que la sociedad sea más sensible con quienes la padecen.